“A farmacovigilancia também retroalimenta o processo de registro. Então, eventualmente na identificação de eventos adversos novos, eventos adversos raros, contribui para que haja alteração na bula. Novas inclusões ou mesmo restrição de uso ou mesmo uma outra ação sanitária que possa vir a ser identificada, elas vêm a partir do estudo da farmacovigilancia, que vem das notificações”, explica Suzie Marie Gomes.

Foi a partir de investigações da farmacovigilância que o Ministério da Saúde definiu que vacinas usar para grávidas com comorbidades e também a inclusão de reações como enjoo, sonolência e diarreia em bulas.

"Realmente, a fase de farmacovigilancia só é efetiva quando tem participação maciça da população. O certo realmente seria relatar qualquer coisa. Usei o medicamento, usei uma vacina, nas próximas 24horas , 48 horas, até 72 horas, tive alguma coisa que não é normal, isso pode ser uma reação do medicamento ou da vacina. Então, o correto é relatar tudo”, afirma o farmacêutico Leonardo Pereira, professor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

Os fabricantes têm obrigação legal e contratual com a farmacovigilância de relatar reações adversas. Por isso tem espaço em seus sites para que os vacinados relatem tudo o que acharem necessário. Serviços e profissionais de saúde também podem e devem contribuir. Além dos canais dos fabricantes e do Ministério da Saúde, a Anvisa recebe os relatos na plataforma VigiMed.

Quem teve Covid depois da vacina também deve notificar. Foi o caso do Seu João, que ficou três dias internado depois de ter tomado a primeira dose. Segundo o filho, a vacina ajudou muito.

“Ele tem problema cardíaco, já tem 85 anos. Então já está debilitado”, diz Maurício Gonçalves, filho do Seu João.

Os epidemiologistas lembram que a chance de alguém vacinado pegar Covid é muito menor do que a das pessoas que não foram vacinadas, e que a proteção máxima só é alcançada quando a quantidade de vacinados impede a circulação do vírus.